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七水---镁的合成方法

1.提纯法：利用新沉积出的mg(oh)2的共同沉积效果，能够从mgso4中除掉ni，co，fe，zn，cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2gmgso4·7h2o的溶液中参加naoh溶液，生成mg(oh)2沉积，并将其洗净，将此沉积参加到含200～240gmgso4·7h2o(剖析纯)的欢腾溶液中，将混合物激烈搅拌30min后，---镁增味剂，静置过夜，用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度---的mgso4溶液。

从此溶液中可结晶出更纯的mgso4·7h2o晶体。在天然碳酸镁（菱镁矿）中参加---，除掉---后，重结晶而得;将硫镁钒（kieserite，mgso4·7h2o）溶于热水重结晶而得。

2.将20kg工业---镁（氯含量越低越好）用30kg蒸馏水加热溶解后，参加稍过量的---银溶液（由质料含氯量定），搅拌后，---镁加工助剂，检验溶液中氯含量至合格，过滤，在澄清的---镁溶液中边搅拌边参加适量碳酸镁，使溶液呈微碱性，以除掉犕狀２＋离子，通---i氢15min，静置24h后过滤，在滤液中缓慢参加0.25～0.5mol/l犔---溶液，不断取样剖析：10ml犾样品中滴加４滴xiu麝i香草蓝指示剂，溶液变蓝则中止加酸。将溶液蒸腾浓缩（约110℃），冷却结晶，离心甩干，于50～60℃烘干（不得---此温度），得试剂---镁。

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3.在小白瓷缸内，---镁，用1000ml电导水将1kg高纯氧---搅成糊状，---镁货源足、随时发，用30%的高纯---缓慢滴入氧---中，进行反应。

待产生泡沫较少时，中止加酸，留有少许氧---，静置15min，过滤。滤液接入搪玻璃锅内，蒸腾浓缩到薄膜形成，用冷水直接冷却结晶，离心甩干。

用冷电导水洗涤两次，结晶于白瓷盘内烘箱内低温枯燥，可得光谱纯七水合---镁。若达不到指标，可再重结晶一次。要制备镁，可将七水合---镁小心加热到238℃，即可得镁。